DescripciónOBJETIVO:Coordina actividades de inspección y evaluación de calidad de producto terminado en las diferentes líneas de producto existentes.Desarrolla y mantiene los procedimientos necesarios dentro del alcance y mantiene los estándares de calidad del sistema de fabricación, los estándares ISO y los estándares FDA según sea aplicable.ACTIVIDADES PRINCIPALES:Responsable de ejecutar los lineamientos del sistema de calidad de la empresa, que incluye, capacitar a otros en la aplicación de los procedimientos y uso de formatos.Apoyar al desarrollo y mantenimiento del manual de procedimientos para cumplir con los estándares de calidad del proceso y el seguimiento a las reclamaciones de los clientes, así como participar en esfuerzos de mejora continua.Realiza auditorías internas para verificar la documentación e implementación efectiva de los procedimientos, así como las auditorías de seguimiento para verificar los resultados de las acciones correctivas.Coordina los esfuerzos de mejora continua con todas las áreas de la empresa en respuesta a los resultados de las auditorías internas, así como las acciones correctivas y preventivas (CAPA).Apoya a las diferentes áreas en el desarrollo y mejora de la documentación de los sistemas de calidad. Distribuye copias controladas de las nuevas versiones de documentos, retira versiones obsoletas y mantiene custodia y control sobre los originales.Responsable de informar el desempeño del sistema de calidad mediante el uso del proceso de informes estándar de la compañía y desarrollar nuevos informes según sea necesario.Participa en la validación del producto o proceso para documentar cambios y mejoras dentro del proceso.Coordina las actividades de preparación para recibir las auditorías externas para lograr o renovar las certificaciones de la empresa.REQUERIMIENTOS:
Licenciatura en Ingeniería Industrial, mecánica o bioingenierías.
